Характарыстыкі прадукцыйнасці:
Гарантыя экстрэмальнай чысціні: прыняцце ўнутранай пласціны з нержавеючай сталі з нержавеючай сталі і якасных ушчыльняльных матэрыялаў для стварэння цалкам закрытай і бесперашкоднай прасторы для захоўвання, эфектыўна вылучаючы знешнюю пыл, мікраарганізмы і шкодныя газы, забяспечваючы супер чыстую сераду для захоўвання фармацэўтычнай сыравіны для забеспячэння што сыравіна не забруджана, у адпаведнасці з строгімі патрабаваннямі добрай вытворчай практыкі (GMP).
-Прысуйце кантроль тэмпературы і вільготнасці: абсталяваны сістэмай перабудаванай тэмпературы і вільготнасці, яна можа дакладна кантраляваць тэмпературу і вільготнасць на складзе ў вельмі вузкім падыходзе ў адпаведнасці з характарыстыкамі розных фармацэўтычных сыравіны, напрыклад, тэмпература можа быць дакладна ± 1 ℃, вільготнасць ± 3% RH, што можа эфектыўна прадухіліць сыравіну ад паглынання вільготнасці, звальнення, пагаршэння або зніжэння актыўнасці з -за змены тэмпературы і вільготнасці, а таксама забяспечыць стабільную якасць фармацэўтычнай сыравіны.
Эфектыўная вентыляцыя: навукова распрацаваная сістэма вентыляцыі можа замяніць і ачысціць паветра праз рэгулярныя прамежкі часу, хутка выкідваючы пахі, лятучыя прымешкі і лакальна назапашаную вільгаць на складзе, і адначасова ўводзячы свежае паветра пасля фільтрацыі і дэзінфекцыі, заўсёды падтрымліваючы чыстую і свежую Паветра на складзе і пазбяганне перакрыжаванага забруджвання.
Інтэлектуальны маніторынг і ранняе папярэджанне: інтэграваная інтэлектуальная сетка датчыкаў маніторынгу, маніторынг сыравіны ў рэжыме рэальнага часу на ўзроўні матэрыялу склада, тэмпература, вільготнасць, якасць паветра і іншыя ключавыя параметры, а таксама праз аналіз вялікіх дадзеных і інтэлектуальныя алгарытмы, папярэдне Суддзя патэнцыйныя фактары рызыкі, такія як прыкметы сыравіны вільгаці, тэмпературныя і вільготнасці ў ненармальным парадку і г.д. сховішча.
-Конвениентная чыстка і абслугоўванне: Унутраная структура склада прызначана для простага і роўнага, без мёртвага кута і дэталяў, якія не проста ачысціць, што робіць яго зручным для рэгулярна праводзіць комплексную і дбайную працу па чыстцы і дэзінфекцыі . У той жа час ключавое абсталяванне і кампаненты прымаюць модульны дызайн, які лёгка разбіраць, капітальны рамонт і замяніць, зніжаючы выдаткі на тэхнічнае абслугоўванне і час прастою, а таксама гарантуючы доўгатэрміновую стабільную працу складаных пласцін.
Асноўныя тэхнічныя параметры:
-Silo Аб'ём: можа быць гнутка наладжаны ў залежнасці ад маштабу і попыту вытворцаў фармацэўтыкі, пачынаючы ад 50 кубічных метраў да 1000 кубічных метраў, каб адпавядаць патрабаванням розных узроўняў вытворчасці прадпрыемстваў у захоўванні фармацэўтычнай сыравіны.
Таўшчыня сталёвай пласціны: таўшчыня сценкі склада вызначаецца ў залежнасці ад аб'ёму склада і ціску, як правіла, паміж 3 мм і 8 мм, выкарыстоўваючы высокатрывалую з нержавеючай сталі, каб забяспечыць стабільнасць структуры цвёрдага рэчыва, пры забеспячэнні добрай устойлівасці да карозіі і гігіены і бяспекі.
-Непературная і дыяпазон кантролю вільготнасці: дыяпазон тэмператур звычайна ад 15 ℃ да 25 ℃, а дыяпазон кантролю вільготнасці складае ад 30% RH да 60% RH, што можа быць індывідуальна рэгулюецца ў адпаведнасці з патрабаваннямі захоўвання пэўных фармацэўтычных матэрыялаў.
Дакладнасць маніторынгу матэрыялаў: Прыняцце высокадакладнага лазернага ўзроўню матэрыялу або лічыльнік ультрагукавога ўзроўню матэрыялу, дакладнасць маніторынгу можа дасягаць ± 0,05 метра, дакладна ўсвядоміўшы змены запасу фармацэўтычных матэрыялаў на складзе, забяспечваючы дакладную падтрымку дадзеных для планавання вытворчасці і вытворчасць і планаванне вытворчасці і вытворчасць і планаванне вытворчасці і вытворчасць і планаванне вытворчасці і для планавання вытворчасці, а таксама для планавання вытворчасці і для вытворчага плана Кіраванне запасамі.
-Баражанне аб'ёму і частата абмену паветра: аб'ём вентыляцыі разлічваецца і вызначаецца ў залежнасці ад аб'ёму склада і характарыстык захаванай сыравіны, а частата абмену паветрам не менш за 6 разоў у гадзіну, каб забяспечыць эфектыўную кровазварот і Ачышчэнне паветра на складзе.
Асноўныя вобласці прымянення:
-Рай матэрыялы склада для фармацэўтычных прадпрыемстваў: прадастаўляйце прафесійныя рашэнні для захоўвання фармацэўтычнай сыравіны для ўсіх відаў фармацэўтычных прадпрыемстваў, няхай гэта будзе хімічная сінтэтычная сыравіна, біяфармацэўтычная сыравіна альбо традыцыйныя экстракты кітайскай медыцыны і г.д., можна правільна захавацца ў сталі ў сталі Таблічны склад для забеспячэння ўзгодненасці і ўстойлівасці якасці сыравіны ў працэсе вытворчасці наркотыкаў, каб забяспечыць тэрапеўтычную эфектыўнасць і бяспеку канчатковых наркотыкаў.
-Друкайце арганізацыі даследаванняў і распрацовак: У працэсе даследавання і распрацоўкі наркотыкаў шмат каштоўных эксперыментальных сыравіны і прамежкавых прадуктаў трэба захоўваць у канкрэтных умовах навакольнага асяроддзя. Чыстая сталёвая пласціна для захоўвання сталёвай пласціны для фармацэўтычнай сыравіны можа адпавядаць строгім патрабаванням арганізацый R&D для захоўвання асяроддзя сыравіны, забяспечыць надзейную абарону матэрыялаў для новых наркотыкаў у НДДКР, а таксама пазбегнуць адмовы эксперыменту альбо адхілення вынікаў, выкліканага няправільным захоўваннем сыравіны .
Важныя нататкі:
-Неставанне і ўвод у эксплуатацыю: ўстаноўка павінна ажыццяўляцца прафесійнай будаўнічай групай GMP і строга прытрымлівацца стандартаў, звязаных з GMP і дызайнерскіх малюнкаў. Пасля завяршэння ўстаноўкі павінна быць праведзена комплексная тэст на герметычнасць, каліброўку тэмпературы і вільготнасці, ачысткі і дэзінфекцыю, неабходна правесці, каб індэксы прадукцыйнасці складаюць стандарты для захоўвання фармацэўтычнай сыравіны, а склад можа быць выкарыстаны ў карыстанні толькі ў выкарыстанні Пасля прыняцця.
-Покальнасць сыравіны: перад захаваннем фармацэўтычнай сыравіны, не забудзьцеся ў поўнай меры зразумець хімічны характар сыравіны, фізічныя ўласцівасці і спецыяльныя патрабаванні да асяроддзя захоўвання, каб пераканацца , сістэма кантролю тэмпературы і вільготнасці і іншыя кампаненты. Для некаторых сыравіны з адмысловым агрэсіўным або зменлівым, простым для акіслення варта прыняць дадатковыя ахоўныя меры альбо пракансультавацца з прафесіяналамі перад захоўваннем.
-Пачыненыя стандарты працы: Аператары павінны прайсці строгае навучанне па GMP і навучанне навыкам працоўных месцаў, знаёмая з аперацыйнымі працэдурамі і меры засцярогі сталёвых пласцін. У працэсе працы матэрыялаў кармлення і разгрузкі яны павінны строга выконваць прынцып асептычнай працы, насіць чыстую працоўную вопратку, пальчаткі, маскі і іншае ахоўнае абсталяванне, каб прадухіліць перанос забруджвальных рэчываў у склад. У той жа час, строга забаронена ажыццяўляць мерапрыемствы, не звязаныя з захоўваннем фармацэўтычнай сыравіны на складзе, напрыклад, харчаваннем, курэннем і г.д., каб пазбегнуць забруджвання сыравіны.
-Даділі тэхнічнае абслугоўванне і рамонт: Усталюйце ідэальную сістэму штодзённага абслугоўвання, рэгулярна аглядайце, чысціце, калібруюць і падтрымліваюць структурныя кампаненты, ушчыльняльнікі, абсталяванне для рэгулявання тэмпературы і вільготнасці, вентыляцыйную сістэму і датчыкі маніторынгу сталёвага складу. Своечасовая замена старэння, пашкоджаных дэталяў для забеспячэння нармальнай працы абсталявання і ўстойлівага асяроддзя захоўвання. Акрамя таго, склад павінен рэгулярна чысціць і дэзінфікуе, выкарыстоўваючы дэзінфікуючыя сродкі і метады ачысткі ў адпаведнасці з патрабаваннямі GMP, каб пазбегнуць рэшткавых дэзінфікуючых сродкаў на сыравіну фармацэўтычных прэпаратаў. У той жа час, зрабіце добрую працу па запісах аб тэхнічным абслугоўванні, каб прасачыць умовы працы абсталявання і гісторыю правалу, каб аптымізаваць стратэгію тэхнічнага абслугоўвання, каб забяспечыць аснову.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now